Zastupnici će s Komisijom u srijedu raspravljati o dilemama u pogledu medicinske upotrebe kanabisa i usvojiti rezoluciju o tome.
Zastupnici u Europskom parlamentu ispitivat će Komisiju o tome kako EU može poduprijeti kvalitetno istraživanje lijekova na bazi kanabisa i uspostaviti norme za nefarmaceutski medicinski kanabis radi sigurnosti potrošača.
U nacrtu rezolucije ističe se potreba da Komisija i nacionalne vlasti utvrde jasnu razliku između medicinskog kanabisa i ostalih načina upotrebe tog sredstva. Poziva se Komisiju i države članice da pristupe rješavanju regulatornih prepreka koje ometaju znanstvena istraživanja. Isto tako ih se potiče da primjereno financiraju ta istraživanja, kao i da među medicinskim djelatnicima promiču bolje poznavanje materije medicinskog kanabisa.
Kontekst
Zastupnici smatraju da postoje snažni dokazi za to da kanabis i kanabinoidi imaju terapijske učinke u liječenju kronične boli u odraslih, da ublažavaju mučninu i povraćanje uzrokovane kemoterapijom, kao i simptome spastičnosti kod pacijenata s multiplom sklerozom.
Iako je Svjetska zdravstvena organizacija službeno preporučila da se sastojak kanabisa kanabidiol (CBD) ne bi trebao smatrati kontroliranom tvari, postoje velike razlike među zakonodavstvima država članica u pogledu upotrebe kanabisa u medicinske svrhe.
Usmeno pitanje Komisiji: Dubravka Šuica, Guillaume Balas, Urszula Krupa, Catherine Bearder, Estefanía Torres Martínez, Martin Häusling, Piernicola Pedicini – Odbor za okoliš, javno zdravlje i sigurnost hrane